المستخلص
يتضمن هذا الجزء تحضير البوليمرات المخطط لها من خلال الخطوات أدناه:
1 . تحضير مشتقات 2-amino-5-(substituted phenyl)-1,3,4-thiadiazole ( A1_A9 ( بخطوتين عن
طريق تفاعل تكاثف وتفاعل غلق حيث تم مفاعلة مجموعة من مشتقات حامض البنزويك مع ثايوسيمي كاربازايد
ثم مع تم اكمال التفاعل باضافة الماء والتسخين. بعد ذلك تم اضافة باستخدام هيدروكسيد البوتاسيوم وغسله بالماء
المقطر ثلاث مرات وإعادة بلورته من الإيثانول.
- تم تحضير المشتقات 2-N-(allylamino)-5-(substituted phenyl)-1,3,4-thiadiazole ( B1-B9 )
من خلال تفاعل تعويض مجموعة اليل على المشتقات )ِ A1-A9 ( مع اضافة قطرات قليلة من ثلاثي إيثيل أمين
وباستخدام ثنائي مثيل فورماميد ) DMF ( كمذيب، ثم تم غسل الناتج بالماء ثلاث مرات وإعادة بلورته من
الإيثانول.
3 . تتضمن هذه الخطوة تحضير البوليمرات المتشابكة باستخدام تقنية بلمرة المحلول وطريقة بلمرة بالجذور الحرة
وذلك عن طريق خلط كميات مناسبة من المشتقات ) B1-B9 ( وحامض الأكريليك ومثيل ميث اكريليت وميثيلين
ثنائي أكريلاميد ) MBA ( في البنزين ثم تم اضافة كمية قليلة من البادئ المعروف ( bisisobutyronitrile ( )
(AIBN ثم تم تسخين الخليط لمدة 6 ساعات ، وبعد ذلك تم تبريد المزيج وغسل البوليمر المترسب بالميثانول
لإكمال ترسيب البوليمر.
الجزء الثاني:
يتضمن هذه الجزء تشخيص البوليمرات المحضرة باستخدام تقنيات FT-IR و TGA و SEM
الجزء الثالث:
يتضمن هذه الجزء التطبيقات المدروسة مثل الذوبانية التي تم اختبارها باستخدام وسط حامضي قوي من حامض
HCl بتركيز 10 % ووسط قاعدي قوي من NaOH بتركيز 10 % وبعض المذيبات العضوية الأكثر استخدام ا
مثل ثنائي ميثيل فورماميد ) DMF ( ، رباعي هيدروفيوران ) THF ( ، ثنائي مثيل سلفوكسيد ) DMSO ، )
أسيتون ، إيثيل أسيتات ، ثنائي إثيل أيثر والميثانول والإيثانول.
تمت دراسة الانتفاخ للبوليمرات المحضرة باستخدام مذيبين ميثانول وماء وكانت محسوبة لكل بوليمر تم تنقيعها
لمدة 24 ساعة. - تمت دراسة الامتزاز لأيونات المعادن مثل Ni(II), (Co(II), (Fe(III) للتحقق من قدرة هذه البوليمرات على
- إزالة هذه الأيونات من محاليلها الأيونية وكانت النتائج معقولة بشكل خاص مع Co
