المستخلص
في الدراسة حضرت متراكبات نانوية ثنائية وثلاثية الفلز باستخدام طريقة جديدة وبسيطة وغير مكلفة وملائمة للبيئة وذلك من خلال تحضيره بطرائق مختلفة وهي كل من الطريقة الكيميائية (الترسيب المشترك)، الكيمياء الخضراء (باستخدام مستخلص بذور نبات حليب الشوك)، الطريقة الفيزيائية باستخدام الموجات فوق الصوتية والمايكرويف, كذلك درست تأثير إضافة عوامل مشتتة مختلفة على حجم المتراكبات النانوية المحضرة وهي كل من pvp, وزيت الخروع وزيت الزيتون. المتراكبات النانوية ثنائية الفلز المحضرة وحسب التسلسلZnFe2O4كيميائي، Fe1.26Mn0.74O3 كيمياء خضراء Cr2FeOبإضافة زيت الزيتون Fe2O5Sr2بإضافةpvpZnFe2O4 بإضافة زيت الخروع وZnFe2O4 بالمايكروويف. أما المتراكبات النانوية ثلاثية الفلز Zn0.4Mn0.6Fe2O4كيميائي، Zn0.4Mn0.6Fe2O4الكيمياء الخضراء، Cr2Fe0.91Mg0.09O4 بإضافة زيت زيتون، SrZn2Fe16O27بإضافةpvp , Fe1.38Mn0.5Zn0.41O4 بإضافة زيت الخروع , Fe1.38Mn0.5Zn0.41O4باستخدام بالمايكرويف . وتم تشخيص المتراكبات النانوية الثنائية والثلاثية الفلز باستخدام طيف الاشعة ما تحت الحمراءFT-IR, وحيود الاشعة السينية XRD، مطيافية الاشعة السينية المشتتة للطاقة EDX، المجهر الالكتروني الماسح SEM, جهد زيتا ZP والتشتت الضوئي الديناميكي DLS. كما درسة فعالية البيولوجية المتراكبات النانوية كمضادات سرطانية لكل من Zn0.4Mn0.6Fe2O4 المحضرة بطريقة كيميائية وطريقة الكيمياء الخضراء باستخدام تراكيز مختلفة على الخلايا السرطانية لكل من سرطان الكبد HCC وسرطان الدم HL-60 لمدة 48 ساعة. كذلك تم قياس فعالية المتراكبات النانوية ثنائية وثلاثية الفلز على نوعين من البكتريا (P. aeruginosa وS aureus). أظهرت نتائج تشخيص حيود الاشعة السينية XRD ان متوسط الحجم البلوري للمتراكبات النانوية الثنائية الفلز المحضرة على التوالي nm 31.20,20.25, 22.37, 34.47, 31.16, 23.64 اما متوسط الحجم البلوري للمتراكبات النانوية الثلاثية على التوالي 20.67، 39.79، 37.11، 28.50، nm36.28 ,46.45. اما قياس جهد زيتا ZP للمتراكبات النانوية الثنائية على التوالي 28-, 15.2-, 12.8-, 21.9- ,26.7-, 26.7- mV، بينما كان قياس جهد زيتا ZP للمتراكبات النانوية لثلاثية الفلز على التوالي-29.08 mV-39.1, -0.9, -29.08, -17.1, -29.0,. اما متوسط الحجم الحبيبي باستخدام تشتت الضوء الديناميكي DLS للمتراكبات النانوية الثنائية على التوالي,539.8 878.4 ,5053.3 , 439.3، 398.7، 398.7 nm، ومتوسط الحجم الحبيبي باستخدام تشتت الضوء الديناميكي DLS للمتراكبات لثلاثية الفلز على التوالي 601.9 1266.4 , 1041.0,، 2795.7 , 1097.4 , 1097.4 nm وكان متوسط الحجم البلوري في المجهر الالكتروني الماسح SEM للمتراكبات النانوية الثنائية الفلز على التوالي nm 47.41 , 93.68, 27.58 , 194.94 , 143.49 , 143.49 اما متوسط الحجم البلوري في المجهر الالكتروني الماسح SEM للمتراكبات النانوية الثلاثية nm 78.90 , 147.41 , 42.23 , 46.37 , 61.64 , 61.64 اما بالنسبة نتائج قياس فعالية المتراكبات النانوية ثلاثية الفلز كمضادات سرطانية على خلايا سرطان الكبد HCC وخلايا سرطان الدم HL-60 من خلال اختبار MTT باستخدام جهاز (ELISA) وذلك بإضافة تراكيز مختلفة (0 , 10 , 25 , 50 , 100 , 250 , 500 , 1000) ppm على خط خلايا سرطان الكبد HCC وخط خلايا سرطان الدم HL-60 واظهرت النتائج ان اعلى نسبة بقاء للخلايا سرطان الكبد كانت عند تركيز 10ppm وبعد 48 ساعة من الحضنZn0.4Mn0.6Fe2O4كيميائي 81.53% بينما كانت اعلى نسبة بقاء خلايا للمتراكبات النانويةZn0.4Mn0.6Fe2O4 خضراء عند تركيز 250 ppm 112.21 %على التوالي ونسبة البقاء عند اعلى تركيز كانت (70.27 , 83.64) ( Zn0.4Mn0.6Fe2O4كيميائي , Zn0.4Mn0.6Fe2O4خضراء )على التوالي كما قيست فعالية المتراكبات النانوية الثلاثية الفلز على خلايا سرطان الدم HL-60 واظهرت النتائج اعلى نسبة بقاء لخلايا سرطان الدم HL-60 عند تركيز 1000 ppm (103.89%) وبعد 48 ساعة من الحضن للمركب النانوية (Zn0.4Mn0.6Fe2O4كيميائي) بينما كانت اعلى نسبة بقاء لخلايا سرطان الدم HL-60 كانت عند تركيز (100) ppm وبعد 48 ساعة (%98.41) للمركب النانوية ( Zn0.4Mn0.6Fe2O4خضراء ) .كما تم قياس التركيز المثبط الأدنى MIC على عزلات بكبرياء نوعين من البكتريا ( P. aeruginosa و S aureus) مقاومة قيد الدراسة لاختبار تحديد التركيز المثبط الادنى MIC للمتراكبات النانوية ZnFe2O4, Fe1.26Mn0.74O3, Cr2FeO4, Fe2O5Sr2, للمركبات Zn0.4 Mn0.6 Fe2 O4, المحضر بطريقة كيميائية و Zn0.4 Mn0.6 Fe2 O4 المحضر بطريقة الكيمياء الخضراء. لتقدير MICللمواد قيد الدراسة بوساطة جهاز ELISA عن طريق التراكيز المتسلسلة المتضاعفة (,8,4 16, 32 , 64 , 128 , 256 , 512 , 1024 ) µg/mL مع وسط Mueller Hinton Brothواظهرت جميع المتراكبات النانوية فعالية ممتازة في تثبيط نسبة نمو البكترياء المقاومة للمضادات الحيوية .ولتاكد من عدم سمية المتراكبات النانوية المحضرة أجري اختبار تحلل كريات الدم الحمراء على ثلاثة تراكيز مختلفة للجميع المتراكبات المحضرة والنتائج اظهرت عدم سمية هذه الجسميات وانه يمكن استخدامها في الصناعات الدوائية .
